探討創(chuàng)新技術(shù) 長三角峰會擘畫生物醫(yī)藥研發(fā)新場景
會議現(xiàn)場。主辦方供圖
?3月17日,長三角峰會:生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學(xué)會藥物臨床評價研究專委會2023年會(以下簡稱“長三角峰會”)在南京江北新區(qū)開幕,來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加會議,探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當(dāng)前熱點(diǎn)與創(chuàng)新技術(shù),加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展。
此次峰會設(shè)一個主論壇,另設(shè)四個分論壇,分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機(jī)構(gòu)協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)路演、臨床試驗(yàn)新技術(shù)新熱點(diǎn)、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進(jìn)行學(xué)術(shù)交流,旨在整合集聚創(chuàng)新資源、加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)、加快醫(yī)藥研發(fā)成果創(chuàng)新轉(zhuǎn)化。在深化滬蘇浙皖聯(lián)動發(fā)展、貫徹長三角國家戰(zhàn)略的同時,將長三角區(qū)域打造成引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的第一梯隊。
會議現(xiàn)場,中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向,對基因細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)行了細(xì)致講解。南京醫(yī)科大學(xué)校長胡志斌基于健康大數(shù)據(jù),探討生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學(xué)審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學(xué)在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關(guān)案例。與會的“三省一市”藥學(xué)會代表們備受鼓舞,對長三角地區(qū)深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和實(shí)體經(jīng)濟(jì)發(fā)展高地,不斷提升在全球價值鏈中的位勢充滿信心和期待。
授牌儀式。主辦方供圖
大會同時進(jìn)行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺(南京)第二、三批成員入駐儀式,該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認(rèn),提高倫理審查效率,避免重復(fù)審查,加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化速度。據(jù)介紹,通過該平臺,從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件,僅需15個工作日。同時,實(shí)現(xiàn)倫理審查流程可視,區(qū)域內(nèi)機(jī)構(gòu)、PI信息權(quán)威展示,在線咨詢即時答復(fù)等功能,不斷加速推動長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。
會議期間,部分專家學(xué)者考察了南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺及其運(yùn)營的國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)(東部)中心、南京基因與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室,并走訪部分南京生物醫(yī)藥企業(yè)。(王彤 徐迪慧 劉植花)
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